首页 > SCI期刊 > SCIE期刊 > 生物学 > 中科院4区 > JCRQ3 > 期刊先容
评估信息:
影响因子:1.7
年发文量:328
《美国医学遗传学杂志 A 局部》(American Journal Of Medical Genetics Part A)是一本以生物-遗传学综合钻研为特点的国际期刊。该刊由Wiley-Liss Inc.出书商创刊于2003年,刊期Semimonthly。该刊已被国际主要权势巨子数据库SCIE收录。期刊聚焦生物-遗传学范畴的重点钻研和前沿停顿,实时刊载和报道该范畴的钻研功效,努力于成为该范畴同业停止疾速学术交换的信息窗口与平台。该刊2023年影响因子为1.7。CiteScore指数值为3.5。
The American Journal of Medical Genetics - Part A (AJMG) gives you continuous coverage of all biological and medical aspects of genetic disorders and birth defects, as well as in-depth documentation of phenotype analysis within the current context of genotype/phenotype correlations. In addition to Part A , AJMG also publishes two other parts:
Part B: Neuropsychiatric Genetics , covering experimental and clinical investigations of the genetic mechanisms underlying neurologic and psychiatric disorders.
Part C: Seminars in Medical Genetics , guest-edited collections of thematic reviews of topical interest to the readership of AJMG .
《美国医学遗传学杂志 - A 局部》(AJMG)为您供给遗传疾病和诞生缺点的一切生物学和医学方面的延续报道,和在以后基因型/表型相干性背景下对表型阐发的深切记实。除 A 局部,AJMG 还出书了别的两个局部:
B 局部:神经精力遗传学,涵盖神经和精力疾病的遗传机制的尝试和临床钻研。
C 局部:医学遗传学钻研会,客座编辑的 AJMG 读者感乐趣的主题批评集。
《American Journal Of Medical Genetics Part A》(美国医学遗传学杂志 A 局部)编辑部通信体例为WILEY-LISS, DIV JOHN WILEY & SONS INC, 111 RIVER ST, HOBOKEN, USA, NJ, 07030。若是您须要辅佐投稿或润稿办事,您可以或许征询咱们的客服教员。咱们专一于期刊征询办事十年,熟习颁发政策,可为您供给一对一投稿指点,防止您在投稿时频仍碰鼻,节流您的可贵时候,有用晋升颁发机率,确保SCI检索(检索不了全额退款)。咱们视诺言为生命,多方面确保文章宁静失密,在任何环境下都不会泄漏您的小我信息或稿件内容。
2023年12月进级版
大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
生物学 | 4区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 4区 | 否 | 否 |
2022年12月进级版
大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
生物学 | 3区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 4区 | 否 | 否 |
2021年12月旧的进级版
大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
生物学 | 3区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 3区 | 否 | 否 |
2021年12月根本版
大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
生物 | 4区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 4区 | 否 | 否 |
2021年12月进级版
大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
生物学 | 3区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 3区 | 否 | 否 |
2020年12月旧的进级版
大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
生物学 | 3区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 4区 | 否 | 否 |
根本版:即2019年12月17日,正式宣布的《2019年中国迷信院文献谍报中间期刊分区表》;将JCR中一切期刊分为13个大类,期刊规模只要SCI期刊。
进级版:即2020年1月13日,正式宣布的《2019年中国迷信院文献谍报中间期刊分区表进级版(试行)》,进级版接纳了改良后的目标体例系统对根本版的延续和改良,影响因子不再是分区的独一或决议性身分,也不了分区的IF阈值期刊由根本版的13个学科扩大至18个,科研评估将加倍明白。期刊规模有SCI期刊、SSCI期刊。从2022年起头,分区表将只宣布进级版功效,不再有根本版和进级版之分,根本版和进级版(试行)将过渡共存三年时候。
JCR分区品级:Q3
按JIF目标学科分区 | 收录子集 | 分区 | 排名 | 百分位 |
学科:GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q3 | 138 / 191 |
28% |
按JCI目标学科分区 | 收录子集 | 分区 | 排名 | 百分位 |
学科:GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q3 | 139 / 191 |
27.49% |
Gold OA文章占比 | 钻研类文章占比 | 文章自引率 |
17.04% | 92.38% | 0.05 |
开源占比 | 出书国人文章占比 | OA被援用占比 |
0.10... | 0.02 | 0.08... |
名词诠释:JCR分区在学术期刊评估、科研功效展现、科研标的目的指导和学术交换与协作等方面都具备主要的代价。经由过程对期刊影响因子的切确计较和详尽分别,JCR分区可以或许清楚地反应出差别期刊在统一学科范畴内的绝对地位,从而赞助科研职员精确辨认出高品质的学术期刊。
CiteScore | SJR | SNIP | CiteScore 指数 | ||||||||||||
3.5 | 0.718 | 0.868 |
|
名词诠释:CiteScore是基于Scopus数据库的全新期刊评估系统。CiteScore 2021 的计较体例是期刊比来4年(含计较年度)的被引次数除以该期刊近四年颁发的文献数。CiteScore基于环球最广泛的择要和引文数据库Scopus,合用于一切延续出书物,而不只仅是期刊。今朝CiteScore 收录了跨越 26000 种期刊,比取得影响因子的期刊多13000种。被各界人士以为是影响因子最无力的合作敌手。
积年中科院分区趋向图
积年IF值(影响因子)
积年引文目标和发文量
积年自引数据
2019-2021年国度/地域发文量统计
国度/地域 | 数目 |
USA | 967 |
Canada | 189 |
Italy | 147 |
England | 112 |
Netherlands | 108 |
GERMANY (FED REP GER) | 100 |
France | 97 |
Japan | 86 |
Australia | 75 |
CHINA MAINLAND | 64 |
2019-2021年机构发文量统计
机构 | 数目 |
UNIVERSITY OF CALIFORNIA SYSTEM | 156 |
UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA | 149 |
CHILDRENS HOSPITAL OF PHILADELPHIA | 141 |
HARVARD UNIVERSITY | 110 |
UNIVERSITY OF WASHINGTON | 103 |
BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE | 99 |
BOSTON CHILDREN'S HOSPITAL | 75 |
SEATTLE CHILDREN'S HOSPITAL | 71 |
UNIVERSITY OF TORONTO | 61 |
STANFORD UNIVERSITY | 55 |
2019-2021年文章援用数据
文章援用称号 | 援用次数 |
Nosology and classification of genetic s... | 66 |
X-linked intellectual disability update ... | 21 |
Co-occurring medical conditions in adult... | 19 |
Treating pediatric neuromuscular disorde... | 15 |
Williams-Beuren syndrome in diverse popu... | 14 |
The burden of rare diseases | 14 |
Challenges of developing and conducting ... | 13 |
Costello syndrome: Clinical phenotype, g... | 12 |
Molecular genetics of 22q11.2 deletion s... | 12 |
Clinical, biochemical, and genetic featu... | 12 |
2019-2021年文章被援用数据
被援用期刊称号 | 数目 |
AM J MED GENET A | 690 |
MOL GENET GENOM MED | 262 |
GENET MED | 201 |
ORPHANET J RARE DIS | 195 |
EUR J MED GENET | 163 |
CLIN GENET | 153 |
EUR J HUM GENET | 140 |
FRONT GENET | 138 |
INT J MOL SCI | 133 |
GENES-BASEL | 126 |
2019-2021年援用数据
援用期刊称号 | 数目 |
AM J MED GENET A | 690 |
AM J HUM GENET | 302 |
J MED GENET | 197 |
GENET MED | 182 |
NAT GENET | 179 |
CLIN GENET | 145 |
HUM MUTAT | 139 |
NATURE | 129 |
AM J MED GENET C | 114 |
HUM MOL GENET | 113 |
中科院分区:1区
影响因子:7.7
审稿周期:约Time to first decision: 9 days; Review time: 64 days; Submission to acceptance: 82 days; 约2.7个月 约7.8周
中科院分区:1区
影响因子:8.1
审稿周期:约Time to first decision: 6 days; Review time: 44 days; Submission to acceptance: 54 days; 约4.1个月 约6.8周
中科院分区:3区
影响因子:3.3
审稿周期:约17.72天 11 Weeks
中科院分区:1区
影响因子:98.4
审稿周期: 约3月
中科院分区:2区
影响因子:5.8
审稿周期: 约2.4个月 约7.6周
中科院分区:2区
影响因子:5.1
审稿周期: 约1.9个月 约2.7周
若用户须要出书办事,请接洽出书商:WILEY-LISS, DIV JOHN WILEY & SONS INC, 111 RIVER ST, HOBOKEN, USA, NJ, 07030。